GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。

        GMP標(biāo)準(zhǔn)在我國可以綜合理解為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。制藥企業(yè)為了保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量，保證人民群眾安全用藥，必須嚴(yán)格制定GMP。然而，要做到藥品生產(chǎn)和質(zhì)量萬無一失，就必須對影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量的因素進(jìn)行全面控制。由于藥品是通過制造藥品的設(shè)備制造出來的，如果制造藥品的設(shè)備不符合GMP，那就很難獲得符合GMP要求的藥品。制藥行業(yè)在實施GMP驗證的活動中充分意識到，直接參與藥品生產(chǎn)的設(shè)備應(yīng)符合GMP。因此，中國太極搪玻璃設(shè)備公司從用戶實際環(huán)境綜合設(shè)計開始把關(guān)，做到提供給藥品生產(chǎn)廠家使用的搪瓷反應(yīng)釜的設(shè)計制造嚴(yán)格符合GMP的要求。

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